吉林省肿瘤医院正在开展一项由东曜药业有限公司申办的III期临床研究，该研究的主要研究者为程颖教授，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2018L02958）主要目的是评价TAA013（新药的代码）对比拉帕替尼联合卡培他滨在复发型HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性。

该研究的主要入选条件：

1.年龄为18岁～75岁（含界值），性别不限；

2.组织学或/和细胞学确诊的浸润性乳腺癌，确诊为HER2阳性；

3.使用过含曲妥珠单抗（包括类似物）的单药或联合方案并疾病进展的患者；

4.身体基础状况较好，能坚持按期来院复查；

如果想了解更多的信息，请咨询临床医学研究转化中心门诊：

联系人：王鑫淼

联系电话：13634400173（微信号同手机号）