吉林省肿瘤医院正在开展一项由我院程颖教授作为主要研究者的“评价Alectinib辅助治疗与辅助含铂化疗相比在完全切除的IB期（肿瘤≥4 cm）至IIIA期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的开放性、随机、III期研究”！

本临床试验已经获得国家食品药品监督管理总局的批准（批号：2018L03184) 以及本院伦理委员会的批准。

参加这项试验的患者将接受Alectinib药物治疗。

本试验的主要入选标准概述如下：

1.年龄≥18周岁

2.入组前 4-12 周时，根据UICC/AJCC 第 7 版证实为组织学 IB 期（肿瘤≥4 cm）至IIIA 期（T2-3 N0、T1-3N1、T1-3 N2、T4 N0-1）的 NSCLC 进行了完全切除，且切缘阴性

3.根据 FDA 批准且有 CE 标志的检测方法证实为 ALK 阳性疾病

如果想了解更多的信息，请咨询临床医学研究转化中心门诊：

联系人：王鑫淼

联系电话：13634400173（微信号同手机号）

版本：1.0，

版本日期：2019年3月18日

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